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作者利用光学显微成像技术，高速在自行设计的原位电化学池中成功实现了ASSLS电池硫正极-复合电解质-锂负极体系在充放电过程中动态演变的实时监测。行变行百结合XPS光谱分析锂负极证明有Li2S钝化层生成。

(b1)、道被大货(c1)和(d1)分别对应于(b)、(c)和(d)，表明电解质微观结构的变化。(k-m)初始(k)和放电到1.5V(l)、车拖充电到3.0V(m)获得固态电解质的AFM表征。文献链接Directtrackingthepolysulfideshuttlingandinterfacialevolutioninall-solid-statelithium-sulfurbatteries:adegradationmechanismstudy本文由材料人编辑luna编译供稿，轿车材料牛整理编辑。

高速图2.固态电解质和锂负极中溶解硫组分表征(a)在不同充放电电位下的固态电解质的拉曼光谱。因此，行变行百针对复杂体系成像特点实现全固态金属锂电池在工作状态下的可视化实时追踪，行变行百有助于深入理解ASSLS电化学界面过程的反应机理和电池性能退化机制，对于电解质设计和电池优化的直观分析和调控具有重要指导意义。

由于固固界面特性以及离子传输行为与传统固液体系有显著区别,很多基础的界面电化学反应过程和机制尚不清晰，道被大货尤其缺乏ASSLS电池在运行过程中的直观可视化数据，道被大货直接限制了对固固界面反应和电池退化机理的理解。

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1983年毕业于长春工业大学，高速1984年留学日本，1990年获东京大学博士，1990–1993年东京大学和国立分子科学研究所博士后。对于纯PtD-y供体和掺杂的受主发射，行变行百最高的PL各向异性比分别达到0.87和0.82，行变行百表明供体的激发各向异性能可以有效地转移到受体上，并具有显著的放大作用。

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